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主要病因遺傳因素
運動神經元病大多為散發，少數有家族史，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。最常見的致病基因是21號染色體上的銅(鋅)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。
感染和免疫
有研究人員認為該病的發病可能與脊髓灰質炎病毒、腸道病毒、人類免疫缺陷病毒(HIV)有關，當感染侵及神經元，患者會出現相應的臨床表現。
金屬元素
運動神經元病發病可能與某些金屬，如鉛、汞、鋁等有關，環境中金屬元素含量的差異也可能是某些地區地理性高發病率的原因。
營養障礙
有研究人員發現肌萎縮側索硬化(ALS)的患者血漿中維生素B1及單磷酸維生素B1均有減少，這些因素可能會導致神經元的正常代謝障礙，進而導致肌萎縮側索硬化。
神經遞質
ALS患者的腦脊液中抑制性神經遞質GABA水平明顯降低，而去甲腎上腺素升高，病情越嚴重這種變化越明顯，也有研究表明興奮性氨基酸(主要是谷氨酸和天門冬氨酸)的神經細胞毒性作用在ALS發病中起著重要作用。
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發起人
中醫客服林森
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股市是怎樣運作的？股票價格波動是什么原因引起的？
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運動神經元病大多為散發，少數有家族史，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。最常見的致病基因是21號染色體上的銅(鋅)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。
感染和免疫
有研究人員認為該病的發病可能與脊髓灰質炎病毒、腸道病毒、人類免疫缺陷病毒(HIV)有關，當感染侵及神經元，患者會出現相應的臨床表現。
金屬元素
運動神經元病發病可能與某些金屬，如鉛、汞、鋁等有關，環境中金屬元素含量的差異也可能是某些地區地理性高發病率的原因。
營養障礙
有研究人員發現肌萎縮側索硬化(ALS)的患者血漿中維生素B1及單磷酸維生素B1均有減少，這些因素可能會導致神經元的正常代謝障礙，進而導致肌萎縮側索硬化。
神經遞質
ALS患者的腦脊液中抑制性神經遞質GABA水平明顯降低，而去甲腎上腺素升高，病情越嚴重這種變化越明顯，也有研究表明興奮性氨基酸(主要是谷氨酸和天門冬氨酸)的神經細胞毒性作用在ALS發病中起著重要作用。